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HPLC - 二甲雙胍與達(dá)格列凈色譜分離
（ 點擊藍(lán)字，關(guān)注我們 ）App ID:FLM-220022App ID: FLM-220023Comixsil RP-100 混合模式分離二甲雙胍與達(dá)格列凈方法：自定色譜柱：Comixsil RP-100 5μ 250×4.6mm貨號：FMG-100R5-EONU 流速：1.0 mL/min檢測：UV 220 nm柱溫：25℃流動相： 水：乙腈：1% 硫酸= 40:40:20方法說明：Comix
2025/07
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HPLC - 藥物制劑中三價鉍離子的色譜分析
（ 點擊藍(lán)字，關(guān)注我們 ）App ID:FLM-220022App ID: FLM-C250008Comixsil HAX 對藥物制劑中三價鉍離子的HPLC-UV 法直接檢測色譜柱：Comixsil HAX 3μ 100×3.0mm貨號：FMD-HAX3-YONU流速：0.5 mL/min檢測：260nm樣品濃度：1 mg/mL進(jìn)樣量：5 μ溶劑：水流動相：乙腈：水：100mM 甲酸銨（pH4.1
2025/07
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“解熱良藥”布洛芬與其雜質(zhì)和對映異構(gòu)體的分析
布洛芬為白色結(jié)晶或粉末，英文名為Ibprofen，化學(xué)名為２-（４－異丁基苯基丙酸），又名為異丁洛芬、異丁苯丙酸，化學(xué)式為C13H18O2，相對分子質(zhì)量為206.28，結(jié)構(gòu)式如圖１。圖1 布洛芬結(jié)構(gòu)式布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛的非甾體抗炎藥，主要通過抑制外周神經(jīng)環(huán)氧合酶-2的合成以減少前列腺素（致痛成分）和炎癥因子的產(chǎn)生，由此減輕組織充血和降低神經(jīng)痛覺的敏感性，從而達(dá)到鎮(zhèn)痛的效果。在解熱方面，布洛芬主要
2024/04
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乳酸及丙交酯的含量與手性異構(gòu)體的分析方法
乳酸是一種天然存在的有機(jī)酸，廣泛存在于人體、動物、植物和微生物中。1780年，瑞典化學(xué)家Carl Wilhelm Scheele首次從酸牛奶中分離出了乳酸，其可以作為能量來源或在生理病理條件下發(fā)揮多種調(diào)節(jié)功能。乳酸廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)作為酸性調(diào)味劑以及防腐保鮮，醫(yī)藥上用作防腐劑醫(yī)藥方面廣泛用作防腐劑、載體劑、助溶劑、藥物制劑、pH調(diào)節(jié)劑等，還可作制革生產(chǎn)中的除鈣劑，洗滌清潔產(chǎn)品有機(jī)除垢劑等。乳酸有兩
2024/04
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![流動相pH添加劑的選擇技巧]()
流動相pH添加劑的選擇技巧
流動相pH添加劑的選擇技巧主要包括以下幾點：1. 考察離子化合物的pKa值：pKa是酸式解離常數(shù)Ka的負(fù)對數(shù)，它表示化合物的酸性強(qiáng)度。對于離子化合物，其pKa值越小，酸性越強(qiáng)；反之，酸性越弱。因此，在選擇流動相pH添加劑時，需要考慮化合物的pKa值，以確保添加劑的pH值與化合物的pKa值相匹配，從而實現(xiàn)最佳的分離效果。2. 根據(jù)化合物pKa值推測流動相相應(yīng)使用的pH：在選擇流動相pH添加劑時，可以
2024/04 Vink
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![提高LC-MS靈敏度]()
提高LC-MS靈敏度
提高液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS）的靈敏度，可以從多個方面進(jìn)行優(yōu)化。1. 質(zhì)譜方法：優(yōu)化質(zhì)譜參數(shù)，如提高離子源溫度、增加碰撞能量等，可以提高待測物的離子化效率，從而提高靈敏度。此外，選擇合適的掃描模式和優(yōu)化離子傳輸系統(tǒng)也是提高靈敏度的關(guān)鍵。2. 色譜方法：優(yōu)化色譜分離條件，如調(diào)整流動相的比例、優(yōu)化色譜柱的種類和溫度等，可以改善待測物的分離效果，減少干擾物質(zhì)的影響，從而提高靈敏度。3. 樣品制備方法：
2024/02 Vink
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![為什么檢出限是三倍的信噪比]()
為什么檢出限是三倍的信噪比
檢出限是三倍信噪比的原因在于，當(dāng)信噪比為3時，響應(yīng)信號可以與噪音相區(qū)分，即恰能辨別的響應(yīng)信號。在氣相色譜分析中，最小檢測量是指檢測器恰能產(chǎn)生于噪音相區(qū)別的響應(yīng)信號時所需要進(jìn)入色譜柱的物質(zhì)的最小量。因此，信噪比大于3可用于定性，即檢出限。信噪比大于10可用于定量，即定量限。以上內(nèi)容僅供參考，建議查閱專業(yè)色譜書籍或咨詢專業(yè)技術(shù)人員獲取更準(zhǔn)確的信息。
2024/02 Vink
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![HPLC方法開發(fā)中的色譜柱選擇]()
HPLC方法開發(fā)中的色譜柱選擇
在HPLC方法開發(fā)中，選擇合適的色譜柱是至關(guān)重要的步驟。以下是選擇色譜柱時需要考慮的因素：1. **分離模式**：首先需要根據(jù)待分離物質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的分離模式，如反相、正相、親水相互作用、離子交換和尺寸排阻等。例如，對于非極性或弱極性有機(jī)化合物，反相色譜柱是一個常見的選擇，它包含非極性固定相（如C18），通常與極性流動相配對。2. **色譜柱參數(shù)**：* **硅膠純度**：高純度的硅膠可以提高柱
2024/01 Vink
